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| 產品品名 | 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(倍特羅) |
| 主要原料 | 鹽酸度洛西汀。 |
| 主要作用 | 用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。 |
| 產品規格 | 20mg*16粒 |
| 用法用量 | 起始治療 抑郁癥： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進食情況。一些患者可能需要以30mg/日為起始劑量，一周后調整至60mg/日。現有的臨床研究數據未證實劑量超過60mg/日將增加療效。 廣泛性焦慮障礙： 推薦的起始劑量為60mg/日，一些患者可能需要以30mg/日為起始劑量，一周后調整至60mg/日。一些對于60mg/日的劑量不能充分應答的患者，可以考慮將劑量提高到90mg/日，最高可增至120mg/日。目前對于高于120mg/日劑量的安全性尚未進行充分評估。 維持/繼續/長期治療 抑郁癥： 一般認為抑郁癥的急性發作需要數月或更長時間的藥物治療。度洛西汀單藥維持治療抑郁癥的有效性已經得到證實，維持治療的劑量范圍是60mg/日，建議對維持治療的必要性和所需劑量做定期評估。 廣泛性焦慮障礙： 一般認為廣泛性焦慮障礙的發作需要數月或更長時間的藥物治療，度洛西汀單藥維持治療廣泛性焦慮障礙的有效性已經得到證實，維持治療的劑量范圍是60~120mg/日。建議對維持治療的必要性和所需劑量做定期評估。 特殊人群 肝功能不全的患者——建議有任何肝功能不全的患者避免服用本品。 腎臟功能受損患者——對于晚期腎臟疾病（需要透析的）患者，或有嚴重腎臟功能損害（估計肌酐清除率＜30mL/min）患者，建議不用本品。 老年患者——對于老年患者，建議不必根據年齡調整劑量。與任何藥物一樣，治療老年患者時應該慎重。在老年患者中個體化調整劑量時，增加劑量時應該額外小心。 孕婦——由于缺乏足夠的、設計良好的孕期女性對照研究，因此，只有在權衡對胎兒潛在的受益超過風險時，才考慮在母孕期使用度洛西汀。 哺乳期婦女——因為度洛西汀在嬰兒的安全性不明，不推薦在哺乳期時服用度洛西汀。 度洛西汀停藥 已有報道本品及其他五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSRI和SNRI）藥物的停藥反應。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。 與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）間的換藥 MAOI停藥后至少14天才可開始本品的治療。本品停藥后至少5天才可以開始MAOI的治療。 |
| 生產企業 | 成都倍特藥業股份有限公司 |
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